The propagation of Saccharomyces cerevisiae in grapefruit juice has been optimized to obtain maximum population.
Journal of Food and Nutrition Sciences - Vol.13, No.2, Year 2017
(Link to the journal issue: https://tapchidinhduongthucpham.org.vn/index.php/jfns/issue/view/36)
Author: Thi Ngan Ha HO
Abstract
The propagation of Saccharomyces cerevisiae in grapefruit juice has been optimized to obtain maximum population. This study investigated the effects of initial soluble dry concentration (oBrix) and pH of grapefruit juice with the ratio of pure yeast used in propagation as well as NaHSO3 concentration and the duration of pasteurization of grapefruit juice before reproduction. These experiments were designed by using the response surface methodology (RSM). The research results found optimal values of these factors as follows: the initial soluble dry concentration (21.07oBx), pH (4.14), the percentage of pure yeast (0.46%) associated with NaHSO3 concentration (109.50 mg/L) and pasteurization time (38.21 minutes), under which the highest yeast cell density was obtained. The predicted maximum density of yeast cell attained to 8.89387.109 cells/mL after 24 hours of propagation.
Keywords: Propagation, Saccharomyces cerevisiae, grapefruit juice, RSM
References
1. Hà Duyên Tư (Chủ biên) (2009). Hà Nội: Nhà xuất bản Khoa học và kỹ thuật.
2. Trần Bích Lam (2006). Thí nghiệm phân tích thực phẩm. Nhà xuất bản Đại học quốc gia TPHCM.
3. Lê Văn Việt Mẫn (Chủ biên) (2006). Thí nghiệm vi sinh vật học thực phẩm. Nhà xuất bản Đại học quốc gia TPHCM.
4. Bajpai, P.K. & Margaritis, A. (1985). Kinetics of ethanol production by immobilized cells of Zymomonas mobolis at varying D-glucose concentrations. Enzyme Microb. Technol., 7, 462-464.
5. Nguyễn Đình Thưởng & Nguyễn Thanh Hằng (2007). Công nghệ sản xuất và kiểm tra cồn etylic. Hà Nội: Nhà xuất bản Khoa học và kỹ thuật.
6. Ferraro, L., Fatichenti, F., Ciani, M. (2000). Pilot scale vinification process using immobilized Candida stellata cells and Saccharomyces cerevisiae. Process Biochemistry, 35, 1125-1129.
7. Argiriou, T., Kanellaki, M., Voliotis, S., & Koutinas, A.A. (1996). Kissiris-supported yeast cells: high biocatalytic stability and productivity improvement by successive preservations at 00C. J. Agric. Food Chem., 44, 4028-4031.
8. Eisenman, L. (1998). The home winemakers manual. Del Mar, p179.
9. Constantí, M., Reguant, C., Poblet, M., Zamora, F., & Mas, A. (1998). Molecular analysis of yeast population dynamics: Effect of sulphur dioxide and inoculum on must fermentation, International Journal of Food Microbiology, 41, 169-175.
10. Frivik, S.K. & Ebeler, S.E. (2003). Influence of Sulfur Dioxide on the Formation of Aldehydes in White Wine. Am. J. Enol. Vitic., 54 (1), 32-38
Nấm men Saccharomyces cerevisiae đã được tối ưu hóa quá trình nhân giống trong môi trường dịch bưởi nhằm thu được mật độ tế bào cực đại.
Tạp chí Dinh dưỡng & Thực phẩm - Tập 13, Số 2, Năm 2017
(Link số tạp chí: https://tapchidinhduongthucpham.org.vn/index.php/jfns/issue/view/36)
Tác giả: Hồ Thị Ngân Hà
Tóm tắt
Nấm men Saccharomyces cerevisiae đã được tối ưu hóa quá trình nhân giống trong môi trường dịch bưởi nhằm thu được mật độ tế bào cực đại. Nghiên cứu tiến hành khảo sát ảnh hưởng của nồng độ chất khô hòa tan ban đầu (độ Brix) và pH dịch bưởi cùng với tỷ lệ nấm men thuần khiết sử dụng trong quá trình nhân giống cũng như hàm lượng NaHSO3 và thời gian thanh trùng dịch bưởi trước khi nhân giống. Các thí nghiệm được thiết kế theo phương pháp bề mặt đáp ứng (Response surface methodology-RSM). Kết quả đã tìm ra giá trị tối ưu của các nhân tố là nồng độ chất khô hòa tan ban đầu của dịch bưởi (21,07 oBx), pH (4,14), tỷ lệ nấm men thuần (0,46%) kết hợp với hàm lượng NaHSO3 (109,50 mg/L) và thời gian thanh trùng (38,21 phút) cho mật độ tế bào nấm men cực đại theo mô hình là 8,89387.109 tế bào/mL sau 24 giờ nhân giống.
Từ khóa: Nhân giống, Saccharomyces cerevisiae, dịch bưởi, RSM
Tài liệu tham khảo
1. Hà Duyên Tư (Chủ biên) (2009). Hà Nội: Nhà xuất bản Khoa học và kỹ thuật.
2. Trần Bích Lam (2006). Thí nghiệm phân tích thực phẩm. Nhà xuất bản Đại học quốc gia TPHCM.
3. Lê Văn Việt Mẫn (Chủ biên) (2006). Thí nghiệm vi sinh vật học thực phẩm. Nhà xuất bản Đại học quốc gia TPHCM.
4. Bajpai, P.K. & Margaritis, A. (1985). Kinetics of ethanol production by immobilized cells of Zymomonas mobolis at varying D-glucose concentrations. Enzyme Microb. Technol., 7, 462-464.
5. Nguyễn Đình Thưởng & Nguyễn Thanh Hằng (2007). Công nghệ sản xuất và kiểm tra cồn etylic. Hà Nội: Nhà xuất bản Khoa học và kỹ thuật.
6. Ferraro, L., Fatichenti, F., Ciani, M. (2000). Pilot scale vinification process using immobilized Candida stellata cells and Saccharomyces cerevisiae. Process Biochemistry, 35, 1125-1129.
7. Argiriou, T., Kanellaki, M., Voliotis, S., & Koutinas, A.A. (1996). Kissiris-supported yeast cells: high biocatalytic stability and productivity improvement by successive preservations at 00C. J. Agric. Food Chem., 44, 4028-4031.
8. Eisenman, L. (1998). The home winemakers manual. Del Mar, p179.
9. Constantí, M., Reguant, C., Poblet, M., Zamora, F., & Mas, A. (1998). Molecular analysis of yeast population dynamics: Effect of sulphur dioxide and inoculum on must fermentation, International Journal of Food Microbiology, 41, 169-175.
10. Frivik, S.K. & Ebeler, S.E. (2003). Influence of Sulfur Dioxide on the Formation of Aldehydes in White Wine. Am. J. Enol. Vitic., 54 (1), 32-38